Se trata de una revisión a la literatura
científica existente, pero de manera más exhaustiva para evaluar estrategias de
aumentar farmacológicamente la expresión de DT-diaforasa y GSTM2-2 y moléculas
que induzcan la expresión del transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT-2),
como el pramipexol, para evitar la neurodegeneración causada por aminocromo.
Según el docente de la Universidad Santo Tomás
Osorno, Tecnólogo Médico y Doctor, Sandro Huenchuguala, “el objetivo de este
estudio significó evaluar nuevos blancos terapéuticos para el tratamiento
farmacológico de la enfermedad de Parkinson idiopática, es decir,
buscar moléculas que activen la vía de señalización KEAP1/NRF2 que conduce a la
inducción de una mayor expresión de DT-diaforasa y glutatión transferasa M2-2.
Estas enzimas tienen efectos protectores contra la neurodegeneración inducida
por aminocromo”.
Entre las conclusiones más relevantes de este
artículo, destaca lo siguiente:
· Se ha propuesto el modelo de degeneración de
neurona única en el cual el proceso degenerativo de la enfermedad de Parkinson
idiopática afecta a una sola neurona individualmente sin efectos expansivos,
donde la neurotoxina que desencadena este proceso degenerativo (aminocromo) se
genera dentro de estas neuronas afectadas y no tiene efectos expansivos.
· El aminocromo es un buen candidato para este modelo
de degeneración de una sola neurona porque (i) se forma dentro de las neuronas
dopaminérgicas que contienen neuromelanina; (ii) no tiene efectos expansivos
hacia las neuronas vecinas; (iii) induce disfunción mitocondrial y disfunción
de sistemas de degradación de proteínas, estrés oxidativo, formación de
oligómeros neurotóxicos de alfa-sinucleina, estrés del retículo endoplásmico y
neuroinflamación.
· Aminocromo se forma por la oxidación de la dopamina
libre en el citosol de las neuronas dopaminérgicas.
· El papel esencial de VMAT2 en la prevención de la
oxidación de dopamina sugiere que su sobreexpresión puede ser
una diana terapéutica para desarrollar nuevos fármacos que ralenticen la
progresión de la enfermedad de Parkinson.
· Pramipexol es un agonista de la dopamina utilizado
en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y los estudios SPECT han
demostrado un efecto neuroprotector en pacientes con Parkinson.
· Pramipexol induce la expresión de los niveles de
ARNm de VMAT2.
· Por otro lado, una nueva estrategia para buscar
nuevos fármacos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson idiopática es
buscar moléculas que activen la vía de señalización KEAP1/NRF2 que conduce a la
inducción de una mayor expresión de DT-diaforasa y glutatión transferasa M2-2.
Estas enzimas tienen efectos protectores contra la neurodegeneración inducida
por aminocromo.
Las conclusiones mencionadas anteriormente están
presentes (o se pueden encontrar) en un artículo de revisión recientemente
publicado en la revista Biomolecules (de la editorial MDPI), una revista
científica internacional WOS Q1, que lleva por título “Targets to search for new pharmacological treatment in idiopathic
Parkinson´s disease according to the single-neuron degeneration model”.
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